دانشمندان با استفاده از فناوری‌های نوین کریسپر به موفقیت‌های چشمگیری در درمان بیماری‌های مغزی در موش‌ها دست یافته‌اند. این روش توانسته جهش‌های ژنتیکی مسبب بیماری‌های شدید مانند فلج نیمه‌ای متناوب کودکی را اصلاح کند و بهبودهایی در حافظه، کنترل حرکتی و کاهش تشنج ایجاد کند.
پژوهش‌ها همچنین روی بیماری‌هایی چون هانتینگتون، آتاکسی فردریش و اختلالات ناشی از ژن MEF2C نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده‌اند. به گفته پژوهشگران، این دستاوردها نوید می‌دهد که ویرایش ژنوم در مغز انسان دیگر تنها یک خیال علمی نیست و می‌تواند در آینده نزدیک وارد عرصه درمان‌های بالینی شود.
منبع: nature