پژوهشگران موفق شدند با استفاده از پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز، بیش از ۹۰ درصد از کودکان مبتلا به بیماری التهابی روده تک‌ژنی را به بهبودی کامل و بدون نیاز به دارو برسانند. این نوع شدید از بیماری که در سنین پایین بروز می‌کند، معمولاً به درمان‌های معمول پاسخ نمی‌دهد و با عوارض جدی همراه است.
نتایج این پژوهش که روی ۲۵ کودک طی یک دهه انجام شد، نشان داد همه بیماران زنده ماندند و بسیاری از آن‌ها از انجام جراحی‌های سنگین بی‌نیاز شدند. پزشکان تأکید کردند شناسایی دقیق ژن معیوب از طریق آزمایش‌های ژنتیکی، مسیر درمان شخصی‌سازی‌شده را هموار کرده و پیوند سلول بنیادی را به گزینه‌ای امیدبخش برای درمان ریشه‌ای این بیماری تبدیل کرده است.
منبع: chop