برای نخستین‌بار دارویی با نام الامی‌پریتاید برای درمان سندروم بارت، یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی میتوکندریایی، تأیید شد. این دارو پس از چندین بار رد شدن، سرانجام موفق به دریافت مجوز اف‌دی‌آی شد و امید تازه‌ای برای بیماران و پژوهشگران در این حوزه ایجاد کرده است. دانشمندان این تصمیم را نقطه عطفی در درمان بیماری‌های میتوکندریایی می‌دانند که تا امروز به دلیل پیچیدگی و تنوع علائم، تقریباً غیرقابل‌درمان به نظر می‌رسیدند.
